Хлорид метила скополамина, [N-метил-3H]-, 250&микро; Ци (9.25МБк)

Скополамин является натуральным антагонистом продукта мускариновых ацетилхолиновых рецепторов и используется для лечения двигательной тошноты и тошноты.

Мы предлагаем как агонистические, так и антагонистические радиолиганды для ауторадиографической визуализации или для проведения анализов насыщенности и конкуренции для определения уровней экспрессии рецептора (B)._макс), константы диссоциации (K)_dкоэффициенты ассоциации и диссоциации (к)_наи к_{выключено}и константы ингибитора (К)_идля различных рецепторов. Мы разрабатываем наши радиолиганды с максимальной специфической активностью и обеспечиваем высокую чистоту, что приводит к низким неспецифическим продуктам связывания. Каждый из наших ультрачистых радиолигандов полностью характеризуется фармакологическим действием и проверен в анализах связывания рецепторов.

Радиомеркованные лиганды остаются самым чувствительным методом для изучения биологии связывания рецепторов; Обеспечение беспрецедентной чувствительности дает результаты, которым могут доверять техники и ученые. На протяжении более 50 лет компания PerkinElmer является ведущим поставщиком радиохимических веществ для ядерной промышленности Новой Англии (NEN), жидких цинтиллационных коктейлей, флаконов и приборов для обнаружения ядерного подсчета.

Ссылки на NET636:

1. Майкл Салмон, Марк А. Луттман, Джеймс Дж. Фоли, Питер Т. Бакли, Дульси Б. Шмидт, Мириам Берман, Эдвард Ф. Вебб, Кристофер Дж. ДеХаас, Чарльз Дж. Котцер, Виктория Дж. Барретт, Роберт Дж. Слэк, Генри М. Сарау, Майкл Р. Палович, Драман И. Лейне, Дуглас В. П. Хей и Уильям Л. Рамси, Фармакологическая характеристика GSK573719 (Умеклидиний): Новый, длительно действующий, ингалируемый антагонист мускариновых холинергических рецепторов для лечения легочных заболеваний, Журнал фармакологии и экспериментальной терапии Май 2013 года, 345 (2): 260-
2. Weng-Keong Loke, Meng-Kwoon Sim, Mei-Lin Go, O-замещенные производные пралидоксима: мускариновые свойства и защита от соманских эффектов у крыс, European Journal of Pharmacology, 2002, 442 (3): 279-287.